Como ler estes parâmetros num cartão MRI SAFE
Cada cartão de dispositivo do MRI SAFE apresenta quatro campos técnicos e um bloco de condições. A correspondência entre esses campos e os conceitos dos módulos anteriores é a seguinte.
| Campo do cartão | Corresponde a | Unidade esperada | O que verificar antes do exame |
|---|---|---|---|
| Status | Classificação ASTM F2503 | MR Safe / MR Conditional / MR Unsafe | Se é condicional, nenhuma das restantes condições é opcional |
| Campo | Intensidade do campo estático B₀ autorizada | T | Confirmar que o equipamento corresponde exatamente ao campo autorizado; 1,5 T não implica 3 T |
| SAR | Limite de taxa de absorção específica | W/kg (eventualmente µT, se em B1+rms) | Confirmar o modo de funcionamento e se o limite se refere a corpo inteiro ou à cabeça |
| Gradiente | Depende da unidade indicada — ver Módulo 2 | T/m ou G/cm (espacial) · T/m/s (slew rate) · mT/m (amplitude) | Verificar a unidade antes de comparar com as especificações do equipamento |
| Notas e Condições | Restantes condições do fabricante | Texto livre | Posição do doente, tipo de bobina, duração do exame, monitorização, programação do dispositivo |
Recomendação editorial para o preenchimento da base de dados
Dado que "Gradiente" é um campo único mas cobre grandezas fisicamente distintas, recomenda-se que o valor seja sempre registado com a unidade explícita tal como consta no manual do fabricante — por exemplo "20 T/m (gradiente espacial)" ou "200 T/m/s por eixo (slew rate)" — em vez de apenas o número.
Quando o manual especifica ambos, ambos devem constar. A ausência desta distinção é a causa documentada mais comum de erro de interpretação de rótulos MR Conditional. [1] [9]
Independentemente do que consta no cartão, a verificação final antes da entrada na Zona IV é da responsabilidade do profissional executante, e o manual do fabricante prevalece sempre sobre qualquer base de dados de consulta. [21]
Aviso de Responsabilidade Clínica
Este conteúdo tem finalidade informativa e educativa e não substitui, em caso algum, a consulta dos manuais originais do fabricante do dispositivo nem as normas internas da instituição de saúde. A responsabilidade final pela validação das condições de segurança e pela execução do exame permanece do profissional de saúde executante.